通知一覧（薬務）令和8年度 No.1～30
No.30 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の公布について
No.29 新医薬品等の再審査結果 令和8年度（その3）について
No.28 新医療機器として承認された医療機器について
No.27 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する 医療等の用途を定める省令の一部改正について
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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する 医療等の用途を定める省令の一部改正について （PDF 136.6KB）
No.26 「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての 留意事項について」の一部改正について
No.25 アーウィナーゼ筋注用10000の使用期限の取扱いについて
No.24 中東情勢を踏まえた医薬品の容器や分包紙をはじめとした医療用物資等の安定供給に関する協力依頼
No.23 医薬品・医療機器等安全性情報No.428
No.22 再生医療等の提供に関連したカルタヘナ法に基づく手続等について（再々周知）
No.21 コンサータの供給について（協力依頼）
No.20 医薬薬審発0520第5号_アエントリペンタート静注1055mg及びジトリペンタートカル静注1000mgの有効期間の延長について
No.19 酸化染料を含むヘナ製品に係る監視指導について
No.18 要指導医薬品として指定された医薬品について
No.17 ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて
No.16 バンデフィテムセルの最適使用推進ガイドラインについて
No.15 バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について
No.14 チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について
No.13 チルゼパチド製剤（ゼップバウンド皮下注）の使用にあたっての留意事項について
No.12 チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）における教育研修施設について
No.11 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する 法律施行規則第十二条第一項に規定する試験検査機関の登録に関 する省令」における公示の方法について
No.10 承認された再生医療等製品について
No.9 一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の 副作用等報告の実施について
No.8 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について
No.7 インスリン専用注射器の使用に関する医療安全情報について
No.6 「家庭用品中の有害物質試験法について」の一部改正について
No.5 特定要指導薬品の販売等に係る留意事項について
No.4 リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について
No.3 承認された再生医療等製品について
No.2 デペモキマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について
No.1 「テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の作成及び最適使用推進ガイドラ イン（気管支喘息）の一部改正について」の一部訂正について
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このページに関するお問い合わせ
感染症・医務薬務課
〒500-8309 岐阜市都通2丁目19番地 4階
電話番号：058-252-7187 ファクス番号：058-252-1280
