患者さんからの医薬品副作用報告

ツイッターでツイート
フェイスブックでシェア
ラインでシェア

ページ番号1004364  更新日 令和3年8月31日

印刷大きな文字で印刷

医薬品の副作用等については、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(旧薬事法)」の規定に基づき、製造販売業者および医療関係者等からの報告が行われていますが、患者さんからの情報を安全対策に活かせる仕組みの創設について、研究が行われてきました。

平成31年3月、試行結果を踏まえ、「患者からの医薬品副作用報告」実施要領が策定されました。この要領に基づき、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)において、患者の皆様からの医薬品の副作用情報を収集しています。

詳しくは、医薬品医療機器情報提供ホームページをご確認ください。

PDFファイルをご覧いただくには、「Adobe(R) Reader(R)」が必要です。お持ちでない方はアドビシステムズ社のサイト(新しいウィンドウ)からダウンロード(無料)してください。

より良いホームページにするために、ページのご感想をお聞かせください。

このページの情報は役に立ちましたか?

このページに関するお問い合わせ

保健医療課
〒500-8309 岐阜市都通2丁目19番地 4階
電話番号:058-252-7197 ファクス番号:058-252-0639

保健医療課へのお問い合わせは専用フォームをご利用ください。